Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,122 mg/ml - eq. phényléphrine 0,1 mg/ml - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma - chlorhydrate de phényléphrine - solution injectable - 0,1 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 0.122 mg/ml - phenylephrine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 12,2 mg/ml - eq. phényléphrine 10 mg/ml - solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 10 mg/ml - chlorhydrate de phényléphrine 12.2 mg/ml - phenylephrine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - chlorhydrate de oxybutynine 0,5 mg/ml - eq. oxybutynine 0,454 mg/ml - solution intravésicale - 0,5 ml - chlorhydrate de oxybutynine 0.5 mg/ml - oxybutynin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

unimedic pharma ab - chlorhydrate de phényléphrine 0,122 mg/ml - eq. phényléphrine 0,1 mg/ml - solution injectable - phenylephrine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - alfa-amylase 3000 unités ceip - comprimé - 3000 unités ceip - pour un comprimé > alfa-amylase 3000 unités ceip - enzyme à visée anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique : enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02a.ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - suspension - 40 unité antigène d - pour une dose de 0,5 ml > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - vaccin contre la poliomyélite - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la poliomyélite - code atc : j07bf03imovax polio (p) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand imovax polio est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel.imovax polio doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - alfa-amylase 200 unités ceip - sirop - 200 unités ceip - pour 1 ml > alfa-amylase 200 unités ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique - enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02ace médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.